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  希森美康发布学术报告,以期创建一种用血液诊断阿尔茨海默病的简单方法

相关内容已在第13届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上介绍

希森美康集团(总部:新版神户;董事长兼CEO:家次恒;下文简称希森美康)和龙8株式会社(总部:新版东京;CEO:内藤晴夫;下文简称龙8)宣布,在2020114日至7日召开的第13届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上介绍了用血浆诊断阿尔茨海默病(AD)方法开发项目的最新数据。希森美康代表两家公司展示了使用希森美康HISCLTM全自动免疫分析仪测量的血浆β-淀粉样蛋白在预测淀粉样病理方面的性能,其中淀粉样病理的判定使用淀粉样蛋白正电子发射断层扫描(PET)成像Centiloid量表1
 


 

预计全世界痴呆症app的总人数将在2030年达到8200万,在2050年达到1.52亿,全球痴呆症的总官网成本来自于直接医疗成本、官网护理成本以及官方力的下降,估计到2030年官网总成本将达到2万亿美元6。在新版,痴呆app的数量在2012年已达到约462万,预计在2025年将增至7307,估计2025年该疾病的总官网成本将相当于国内官方总值(GDP)的4.1%825.8万亿日元9)。在这些痴呆app中,ADapp占60%以上7

已知AD是一种由平台元外蛋白聚集触发平台元内tau蛋白沉积,从而导致突触功能障碍和平台元细胞死亡的疾病。这些脑部改变可引起认知障碍和心理与行为症状,提示在认知障碍之前,AD就已引起脑内的聚集和积聚。因此,认为在以为靶点的app中,早期诊断和早期干预更为有效。目前检测脑内淀粉样蛋白聚集的方法为淀粉样蛋白PET成像和脑脊液(CSF比值检测,但这两种方法在获取途径、费用和身体健康方面给app带来了沉重的负担10

希森美康和龙8正在努力创建新的用于预防和app痴呆的诊断技术。因此,首要目标是促进医疗保健的进步,提高痴呆app及其家属的生活质量。

术语

1 一个标准化量表,用于对不同淀粉样蛋白PET成像探针测量的PET SUVR值进行综合分析。

2 经过培训的医生通过视觉读片,可定性鉴别淀粉样蛋白PET阳性受试者和淀粉样蛋白阴性受试者。

3 Klunk WE et al, Alzheimer’s Dementia (2014)

4 基于两个定量数据分布评估两组数据的相关性。为了进行本分析,计算了Spearman秩相关系数(rs),rs是由两个变量的秩次确定的一个相关指数。

5 Schindler SE et al, Neurology (2019)

6 2018年世界阿尔茨海默病报告

7 痴呆综合措施的推广,新版厚生劳动省

8 新版痴呆经济影响研究,2014年卫生劳动科学研究补助年度报告

9 希森美康根据新版中期经济展望(20182月)估算,新版大和研究所

10 Aβ是由淀粉样前体蛋白切除的氨基酸残基组成的肽。其中许多是由40个残基组成的1-40,其水平不会随着AD的进展而明显波动。另一方面,由42个残基组成的1-42具有高聚集性,脑脊液(CSF)中的1-42AD早期就开始减少。认为的绝对值表现出个体和内在变异性,但血浆1-42/Aβ1-40比值保持不变。据报道,CSF1-42/Aβ1-40比值与淀粉样蛋白PET高度相关。

关于希森美康与龙8的合作
       2016年2月,希森美康和龙8签署了一项全面的非排他性协议,旨在为痴呆国际开发新的诊断检测。两家公司在技术和知识方面彼此借力,共同致力于研发新一代的诊断试剂,以便能够早期诊断痴呆、选择最合适的app方案,并定期监测此类app的效果。在2019年12月举行的第12届CTAD上,两家公司报告了使用全自动免疫分析系统HISCL测量的血浆Aβ比值预测淀粉样蛋白PET扫描结果的性能(敏感性:73%,特异性:71% [AUC=0.74]),结果证明了使用血浆Aβ比值预测脑淀粉样病理的潜力*。这一发现有望开发一种用血液诊断阿尔茨海默病的简单方法。

*https://www.sysmex.co.jp/en/news/2019/191209.html
https://www.eisai.com/news/2019/news201990.html

咨询联系
IR和app宣传部                        公共关系部
希森美康集团                           龙8株式会社
电话:078-265-0500               电话:03-3817-5120

截至公告之日,本新闻稿中包含的信息为最新信息,但可能会发生变化,恕不另行通知。



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